sexta-feira, 6 de março de 2015

Notícias ruins sobre o stanozolol



Em 1988, o mundo esportivo foi abalado pela notícia de que Ben Johnson, um velocista canadense,  tinha acabado de bater Carl Lewis na corrida de 100 metros Olímpico, foi pego no teste anti doping, dando positivo para uso de esteróides anabolizantes. Johnson, cujo teste deu positivo para stanozolol, foi suspenso por vários anos de competição, perdendo a medalha de ouro e uma estimativa de US $ 8,2 milhões em processos e corte de patrocínio. Então, a Lei de Controle de esteróides, de 1990, foi aprovada e os esteróides ficaram classificados como substâncias controladas.

Pouca potência mas perigoso
Stanozolol, conhecido classicamente pelo nome comercial Winstrol, é um esteróide relativamente leve em termos de ganho de massa ou de força, ainda é extremamente popular, especialmente com fisiculturistas e atletas de desempenho (como corredores). Winstrol (já vendido sob uma variedade de nomes de marcas e diferentes dosagens e concentrações) foi originalmente disponível como um comprimido de baixa concentração, 2mg, ou como uma suspensão aquosa contendo 50 miligramas por mililitro (mg/ml). Seu uso era comumente reservado para as fases de pré-competição de fisiculturistas, pois, segundo os comentários daquela época, “ajuda a dar um aspecto endurecido”. Em uma série lançada em 1995 pela revista Muscle Media 2000, um orador sugeriu que um número de corredores, principalmente corredores de endurance, utilizasse uma dose relativamente baixa de Winstrol para evitar a perda muscular secundária ao catabolismo, experimentado durante o treinamento de longa distância e competições.

Stanozolol é o nome genérico para o produto químico 17-Metil-5alfa-androstano (3,2-c) pirazol-17beta-ol, identificado como número de registo CAS 302-96-5.3 Considerado um esteróide altamente anabólico devido à sua impressionante razão “anabólico/androgênico”, é, de fato, um esteróide muito leve em termos de ganhos de músculo ou ganhos de força. A surpreendente falta de potência é explicada pelo fato de que o stanozolol é um androgênio muito fraco e, como um agente anabólico, é menos eficaz do que uma dose comparável de testosterona.

Apesar de sua potência relativamente baixa, stanozolol ainda é comumente usado em abuso, em parte, devido à sua reputação de ser um esteróide "seguro". Enquanto stanozolol não tem os efeitos colaterais mais dramáticos ou mais óbvios de outros esteróides altamente androgênicos, ele não é de nenhuma maneira seguro. Na verdade, o registro publicado de relatórios médicos sugere stanozolol pode ser uma das formas mais perigosas de esteróides para uso.

Estado de confusão
As confusões a respeito do stanozolol são compreensíveis, pois suas ações são complexas e pouco conhecidas. O stanozolol, com base na forma altamente androgênica, reduzida de testosterona, DHT, é, aparentemente, um androgênio potente, responsável ​​por um aumento da agressão, perda de cabelo e acne. Ilusão. Na verdade, stanozolol é um androgênio muito fraco e, em vez de promover a agressão, ele suprimiu a agressão em animais de laboratório de tal forma que eles nem mesmo responderam à provocação física ou à presença de um macho intruso. Além disso, as glândulas sexuais masculinas , especificamente as vesículas seminais, não respondem ao stanozolol como substituto da testosterona e ratos mantidos com doses de stanozolol perderam a capacidade de ejacular, e, eventualmente, eliminou-se todos os comportamentos sexuais característicos dos machos. Uma resposta similar é visto em fêmeas, que não conseguiram se tornar sexualmente receptivas ao abrigo e a influência de estrogênio. Assim, em termos de comportamento, stanozolol parece atuar mais como um anti-androgênio, do que um androgênio propriamente dito.
 
Para complicar os efeitos sociais e psicológicos do stanozolol, são inúmeros os relatórios que provam que stanozolol afetam ativamente os blocos de função cerebral normal em uma variedade de sistemas de receptores, e pode interferir com anti-depressivos e remédios para ansiedade. Muitos usuários de esteróides descrevem um período de "depressão "depois de completar um ciclo de esteróides e os resultados desses estudos sugerem stanozolol como excepcionalmente problemático para aqueles que estão sujeitos aos efeitos psicológicos da retirada de esteróides. Enquanto stanozolol pode ser um candidato menos provável de causar eventos descritos como "roid rage ou comportamento agressivo", pode ser uma droga perigosa para qualquer pessoa predisposta ao suicídio ou outro trauma psicológico.

Examinado pela Ciência
Referindo-nos, de volta, à sua estrutura química, tal como um derivado de DHT, stanozolol é um esteróide “reduzido”, o que significa que não é um substrato para a enzima aromatase, que é a enzima responsável pela conversão da maioria dos androgênios em estrogênios (hormonas do sexo feminino). Na verdade, poucos fisiculturistas relatam efeitos secundários relacionados com estrogênio durante ou após um ciclo só de stanozolol. No entanto, a segurança de stanozolol, a este respeito parece ser exagerada; baseando-se um estudo animal, stanozolol foi responsável por acelerar a maturação sexual em fêmeas, pré-púberes. Este efeito foi prevenido, quando um bloqueador de estrogênio foi dada aos ratos antes do tratamento de stanozolol. Curiosamente, apesar de stanozolol causar alterações precoces nas vaginas destes ratos, não era suficientemente forte a dose estudada para provocar a maturação sexual completa.

Embora este estudo seja inconclusivo, pode sugerir que o stanozolol pode ser capaz de atuar como um agonista parcial para o receptor de estrogênio, semelhante ao mais familiarizados Nolvadex (tamoxifeno). Embora possa não ser um substrato para a aromatase, o que significa que é resistente à conversão em uma hormona estrogênica, stanozolol, modestamente, pode estimular a atividade da aromatase, possivelmente adicionando ao potencial de outros androgênios a ser convertido em estrogênios.

Outro estudo, examinando os efeitos de stanozolol em células de pele num laboratório, descobriu que alguns dos resultados produzidos por stanozolol eram únicos, não explicando, no entanto, pela sua relação química com a testosterona. O stanozolol mostrou, nesse estudo, aumentar a produção de colágeno, bem como a prostaglandinas e certas enzimas dentro da pele. Investigando esse fenômeno, os pesquisadores descobriram que, em fibroblastos da pele (uma célula da pele subdesenvolvida), stanozolol não poderia ser deslocado (removida) pela nortestosterona (um andrógeno), dexametasona (um derivado do cortisol) ou estradiol (um estrogênio). Em vez disso, ele foi parcialmente removida pela progesterona, outro hormônio feminino. As ações de stanozolol não são claras a partir deste estudo. Pode ser possível que o stanozolol seja capaz de interagir com diversos receptores diferentes, ou interferir com outras hormonas ou atuando como um substituto fraco.

Nenhum destes estudos apontam, diretamente, o stanozolol como um composto estrogênico ou feminilizante e experiências da maioria dos usuários com stanozolol confirmaria que é não-estrogênica, conduzindo a um aspecto “endurecido”, ou denso, com retenção de água mínima e poucos relatos de ginecomastia. No entanto, o efeito de estanozolol, quando combinado com outros agentes, podem não ser tão livre de preocupações.

Toxicidade hepática
Stanozolol é fornecido em ambas as formas : oral e injetável. O produto químico é idêntico em ambas as preparações, a diferença prática é que a suspensão injetável permite uma concentração mais elevada, geralmente a um menor custo. O stanozolol pode ser tomado por via oral, devido à presença de um grupo metilo (uma cadeia lateral pequena) adicionado a estrutura esteróide. Esta adição do grupo metilo faz o stanozolol um dos esteróides 17-alquilados, os quais são vulgarmente conhecidas por serem mais tóxicos para o fígado do que os ésteres de esteróides injetáveis. A toxicidade do fígado de stanozolol é muitas vezes subestimado, com a maioria dos usuários acreditando que o stanozolol está entre os menos tóxicos. No entanto, o oposto pode estar mais perto da verdade. Stanozolol oral tem sido utilizado há muitos anos no tratamento de uma variedade de condições médicas, e novas utilizações estão sendo investigadas. Mesmo sob condições em que o medicamento é prescrito por um médico, dispensadas a partir de uma farmácia legítima, e tomado como dirigido, grave lesão hepática pode ocorrer. Em alguns dos estudos de longo prazo relatados, metade ou mais dos sujeitos precisariam ter a sua dose reduzida ou mesmo interromper o tratamento devido a elevações das enzimas hepáticas, um sinal de prejuízo celular.
No entanto, a maioria dos estudos concluíram que, em quase todos os casos, os sinais e sintomas de lesão hepática foram embora com uma intervenção adequada e que stanozolol foi considerada uma alternativa no tratamento seguro para determinadas condições.

O efeito prejudicial de stanozolol sobre o fígado parece ser muito comum, e é de maior gravidade em doses mais elevadas. A proteína de ligação foi descoberta em ratos e fígado humano específico para stanozolol e danazol, outros estudos provaram que o stanozolol é hepatotóxico (prejudicial ao fígado). O efeito de um nível extremamente elevado de stanozolol (400 vezes a dose recomendada) sobre as células hepáticas não mostraram qualquer evidência de stanozolol causando ou promovendo câncer nessas células, mesmo quando expostos a outros carcinógenos conhecidos. Isso não significa, porém, que stanozolol seja um protetor contra o câncer ou o uso é livre de risco, pois estes resultados teriam de ser confirmados e outros produtos químicos podem interagir com o stanozolol de uma maneira que não foi avaliada.
 
Um relatório do caso foi publicado detalhando lesão hepática grave e insuficiência renal aguda em um fisiculturista após o uso de stanozolol (50 mg intramuscular a cada dois dias) com uso em paralelo com metandienone (10-50mg/dia) por 80 dias. Esse fisiculturista de 28 anos mostrou-se ictérico (pele e olhos amarelos), três semanas depois de completar seu ciclo, e piorou o quadro durante sete semanas até que um tratamento permitiu-lhe recuperar-se (significativamente).

Mais notícias ruins
Este não é o único caso relatado de graves consequências para a saúde associado com stanozolol. Uma breve pesquisa bibliográfica revelou duas mortes por ataques cardíacos, dois sobreviventes de ataques cardíacos, uma arritmia cardíaca perigosa e uma perda de sangue com risco de vida, tudo em homens jovens. Poucos esteróides são tão comumente associados a eventos graves como estes, o que sugere stanozolol ainda não está totalmente compreendido.

Há outros efeitos secundários e as consequências associadas com o uso de estanozolol, mas estes são bem conhecidos e geralmente aceitos pela comunidade profissional e atlética. Resumidamente, stanozolol afeta negativamente o risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, diminuindo o "colesterol bom" e elevando o "mau colesterol". As mulheres podem experimentar efeitos masculinizantes mesmo em doses muito baixas (2mg/dia). Stanozolol também aumenta o risco de hemorragia grave, desde o aparecimento de hemorragias nasais até a condição com risco de vida conhecida como varizes de esôfago; pode fazer tendões ficarem mais propensos a lesões; é facilmente detectado no cabelo e na urina e continua a ser detectável durante vários meses após a interrupção; suprime a produção de testosterona natural;  e dramaticamente reduz a proteína transportadora de andrógenos no sangue (SHBG).

Resumindo
Em conclusão, stanozolol, geralmente conhecido como Winstrol, é um esteróide comumente usado de maneira abusiva, por se ter a falsa idéia de que é um anabolizante muito suave e seguro. Embora stanozolol não carregue o risco dos efeitos colaterais androgênicos ou estrogênicos mais óbvios e dramáticos de outras drogas, pode ser ainda mais perigoso por sua natureza sutil. Stanozolol parece atuar sobre muitos sistemas diferentes no corpo e no cérebro, que afeta muitas funções, e ainda estimula a hipertrofia do músculo.
Imita os efeitos do estrogênio; diminui o desejo sexual, a função sexual e agressão; podem causar ou interferir com o tratamento de desordens psicológicas; é altamente susceptível de causar danos ao fígado (felizmente este parece ser reversível na maioria dos casos); e pode estar envolvida com o desenvolvimento de eventos com ameaça à vida ou fatais, incluindo ataques cardíacos e sangramento.

Dado que existem outros esteróides com menos riscos conhecidos e que stanozolol é relativamente fraco tanto como um andrógeno quanto como esteróide anabólico, deve-se ter o maior cuidado com a administração da droga.  


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